Poslovne vijesti
Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) upozorila je na "povećani rizik" od rijetke bolesti živaca kada se cijepi koronskom vakcinom farmaceutske kompanije Johnson & Johnson. FDA je svoje upozorenje ažurirala u ponedjeljak nakon što su prijavljeni deseci slučajeva takozvanog Guillain-Barréovog sindroma.
Prema informacijama iz informiranih krugova, postoji 100 preliminarnih izvještaja o pojavi neurološke bolesti sa simptomima paralize - s primijenjenih oko 12,5 miliona doza J&J vakcine. U 95 slučajeva pacijenti su morali biti hospitalizirani. Osoba je umrla.
Godišnje između 3.000 i 6.000 slučajeva Guillain-Barré-ovog sindroma u Sjedinjenim Državama
Godišnje u Sjedinjenim Državama ima između 3000 i 6000 slučajeva Guillain-Barré-ovog sindroma. Upalna neurološka bolest dovodi do slabosti mišića, pa čak i do paralize.
Većina pacijenata se oporavlja. Sindrom je primijećen i kod nekih cijepljenja protiv gripa.
Novo upozorenje FDA-e još je jedna prepreka za Johnson & Johnson . U aprilu je upotreba vakcine protiv koronavirusa američke farmaceutske kompanije u SAD- u privremeno obustavljena nakon što se uglavnom dogodilo kod mlađih žena, izoliranih slučajeva rijetkih krvnih ugrušaka.
Međutim, vlasti su zaključile da su koristi od cijepljenja očito nadmašile rizike. Veliki pad u proizvodnji u pogonu u američkom gradu Baltimoreu također je dospio na naslovnice.
Johnson & Johnson cjepivo igra manju ulogu u Sjedinjenim Državama
Vakcina Johnson & Johnson, od koje je potrebna samo jedna doza, igra manju ulogu u kampanji cijepljenja u SAD-u. Do sada je dato manje od 13 miliona doza vakcine.
Već postoji više od 185 miliona vakcina protiv korone od Biontech-Pfizer, a više od 135 miliona vakcina od biotehnološke kompanije Moderna.